就在这时候，​血内科病房的护士从外面走了进来。​地址失效发送任意邮件到 Ltxs Ba@gmail.com 获取最新地址

她的手中拿着一摞化验和检查报告单。​

“这是最近送到院外检查的化验结果，​各位管床医生查找一下，​避免遗漏！​”

在血科病房，​送到院外检查的，​不仅仅有基因监测，​而且还有骨穿等病理结果。​

陆晨朝这个护士看去，​她将这一摞化验单送到了办公室一个医生的手中。​

这个医生立刻拿起来翻阅，​从中拿走自己所管床患者的化验单。​

将自己的化验单拿走之后，​这个医生便将剩余的化验单递给了其他的医生。​

“上个星期我没外送的检查，​给其他吧。​。​”于丽倩看了眼化验单，​便摇了摇。​

陆晨微微一愣，​她这是忘记了小童曾经做过神经系统的基因监测啊！​

化验单直接略过了于丽倩，​送到了其他医生的手里。​

“等其他看完，​我再去找找看吧。​”陆晨心道，​他并没有提醒于丽倩，​还是不主动去触霉了。​

基因监测的结果，​一般出来得很慢。​

今天，​还真不一定能出来呢。​

……

这一摞化验单，​在每个医生手中传阅，​化验单的张数也越来越少。​

陆晨不时朝化验单的方向看去，​心中微微有些紧张。​

“剩下最后一个医生了……”

化验单被传阅到办公室中最后一个医生的手上，​只见他翻看了一番，​从中抽出了一张化验单，​随后朝众道：​“这个叫童桌的化验单，​是哪个医生的啊？​”

他的声音响彻整个医生办公室，​陆晨怔了怔，​真的有小童的化验单！​

于丽倩此时颇为惊讶，​顿了顿，​从回想起来，​好像还送外检过，​“唉，​我忘了，​上个星期做了个没用的检查……”

于丽倩的话还没说完，​就从别手中接过这张化验单。​

可是，​她到嘴边的话, 突然间就戛然而止！​

她有些不敢相信地看向这种基因监测单结果——slc52a2变异可能！​

真的有神经系统基因的变异啊！​

于丽倩咽了唾沫, 虽然她没听说过这种基因, 但是这种况还真是被陆晨给“误打误撞”了……

“这一定是陆晨猜的。​”于丽倩心道。​

从简单的神经系统查体，​和血病的表象，​陆晨居然直接断定了基因缺陷。​

这说出去, 别还真不太相信的啊！​

陆晨此时也注意到了于丽倩的脸色异常，​他连忙站起身, 来到于丽倩的身后。​

视线扫过这一张化验单, 陆晨也看清了这几个大字, slc52a2基因变异可能！​

“居然是这个基因缺陷！​”陆晨瞪大了眼睛，​脱而出道。​

“你还知道这个基因？​”于丽倩皱着眉, 脸色不太好看地盯着陆晨。​

就这么个不起眼的医学生，​居然狠狠地打了她的脸啊！​

这算是个什么事儿啊？​！​

现在突然出现的这个基因，​她根本救没听说过, 陆晨居然还能知道？​

……

这时候, 陆晨却是组织语言道：​“这个基因的变异可能导致, 进行桥延麻痹综合征。​”

“桥延麻痹综合征？​”

于丽倩的脸色难看到了极点！​

slc52a2基因变异, 她没听说过，​但是这个桥延麻痹综合征, 她可是有所耳闻的啊！​

这是一种常染色体隐遗传的进行神经系统疾。​

其临床主要表现为感音神经耳聋、​延髓功能障碍以及重度泛发肌无力和肌萎缩，​后者可导致呼吸功能不全和独立行走能力丧失。​

除此之外，​因为该疾病是由核黄素代谢引起的, 还会导致一系列的贫血。​

此时，​陆晨却是继续道：​“小童的症状跟进行桥延麻痹综合征有近50%的相似, 眼球震颤、​舌肌束震颤、​泛发肌萎缩、​全身肌张力减低、​吞咽困难、​呼吸功能不全、​四肢肌无力，​这些小童都有, 而核黄素就是维生素b2缺乏，​严重时确会导致贫血及神经系统问题

陆晨看向于丽倩, 眼中没有胜利后的那种喜悦，​反而是有诊断正确的那种满足感。​

于丽倩低着，​手里拿着这张化验单，​没有能看清她的表。​

不过，​这已经不重要了。​

陆晨拿起手机，​在第一时间给冯辉权主任打过去了电话。​

“冯主任，​患者结果出来了, slc52a2基因变异，​导致的进行桥延麻痹综合征。​”

对话那，​冯辉权有些惊诧，​“好, 我在门诊，​马上就回病房。​”

挂了电话，​手机微