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第一百一十四章 被拯救的罕见病患者

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昆市,​三清总部。​最新地址发送任意邮件到 ltx Sba@gmail.ㄈòМ 获取

卫康看着手中的报告,​脸上露出惊讶之色。​

报告上面列出了这几个月来,​顾闲领导的仿制药部门的孤儿药仿制计划的成果。​

一长串的完成和待完成的药物目录。​

卫康看着已经完成的罕见病仿制药名单,​嘴角顿时一阵抽动。​

九个仿制药!​

顾闲你这是24小时都住在实验室,​使出了全身的洪荒之力吗?​

他看着坐在对面的顾闲,​缓缓点,​夸赞道:​“很好,​我果然没看错你。​接下来就尽快安排上市吧。​”

“不过,​你也抽空休息几天,​别把身体搞垮了。​”看着顾闲两个大大的黑眼圈,​不由劝道。​

顾闲点点,​拿着签好字的报告,​兴冲冲地走了。​

很快,​三清在官网发布了公告,​宣告了以下九项罕见病仿制药的上市。​

尼替西农(胶囊):​先天酪氨酸血症

格拉提雷(注):​复发多发硬化患者

法布赞(注用阿加糖酶β):​法布雷病

溴吡斯的明(片剂):​重症肌无力

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曲前列尼尔(注):​肺动脉高压

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波生坦(片剂):​肺动脉高压

艾替班特(注):​遗传血管水肿

地拉罗司(分散片):​地中海贫血铁过载

二巯丙磺钠(注):​肝豆病

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这些信息除了时常刷新三清官网的患者,​并没有太多知道。​

但是当那些罕见病患者们看到自己相关的特效药上市信息时,​无不两眼放光,​热泪盈眶。​

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宁市,​民医院。​

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32岁的李雷是一名普通的法布雷病,​他今天又来到医院进行常复诊,​准备开一些止痛药和其他药物。​

他从小就开始发病,​每次指尖和双腿都像断了一样疼,​后来上高中就开始疼,​住校期间,​他天天拿木棍敲自己,​这样才能缓解一下疼痛,​实在疼的难忍就请假到宿舍,​自己一个哭。​

上了大学也没有好转,​就这么一直疼下去,​全身换着疼,​两个星期换一个位置疼,​有时疼得厉害有时疼得轻,​没有什么规律,​就这么一直疼到了大学毕业,​开始工作。​

这段时间,​他跑遍了海市所有的医院,​都发现不了什么毛病。​

后来他开始晕恶心呕吐,​有一天,​早上起来,​他的右眼突然黑暗一片,​看不见任何东西,​再也没救回来。​

那时,​他才23岁,​大学刚毕业。​

毕业后本来迎来的是光明的未来,​他却迎来了一又一的打击。​

直到31岁那年,​他做了基因检查,​才被确诊为法布雷病。​

这个病属于遗传罕见病,​由母亲遗传给他,​那时候他已婚,​但是因为长期吃药,​一直没有生育,​发现这个病后,​更加不可能要孩子,​于是没过多久,​就和妻子和平分手。​

法布雷病的患者平均寿命是40岁,​但是30岁就会出现严重的脏器衰竭,​很快离世,​他的母亲是突发脑卒中而走的,​当时他并不知道是由于法布雷病,​现在才明白真相。​

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“李雷,​”复诊的医生跟他已经熟了,​喊了一声后,​犹豫道:​“你这个病不能再拖着了,​现在国内上市的一款特效药,​对你这个病应该有效。​”

“我知道,​是赛诺菲旗下的法布赞是吧,​这个药刚上市的时候我也喜出望外,​觉得自己好幸运,​确诊后就有药可医。​”李雷摇了摇,​叹息道:​“可惜,​虽然有了用得上的药物,​但是我用不起啊。​”

他脸上露出一丝苦笑,​忍不住抱怨道:​“法布赞进特效药真特么贵,​官方5mg规格一瓶9000元,​按照成体重标准计算,​一年治疗费用就得200万,​还得终身服药。​我他妈哪用得起啊。​”

他看着医生,​眼眶湿润了:​“医生,​我也想活着,​可是这世界上只有一种病啊,​那就是穷病,​我这病治不好的,​根本不配活着,​让我就这么拖到生的尽吧,​这对我也是一种解脱啊。​”

医生摇了摇,​失笑道:​“李雷,​不是你想的那样,​法布赞确实很贵,​但是我刚才说的是国产仿制药,​价格便宜很多,​才刚上市,​对你的病,​应该有极大的缓解作用。​”

李雷一听,​充满绝望的双眼中瞬间浮现一丝惊喜,​颤声道:​“多…多少钱?​”

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“法布赞的国产仿制药5ml一瓶300块,​便宜了30倍吧,​算下来你一年治疗费用只要六万就够了。​”

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李雷浑身一颤,​一脸的无法置信:​“这么便宜?​真的假的?​”

医生感叹道:​“当然是真的,​为什么这么便宜,​因为这是三清的仿制药啊,​听说它搞了个罕见病仿制药计划,​法布赞仿制药是第一批,​幸亏有三清,​你的命总算保住了。​”

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